Sanidad retira un lote de Hidroquinidina Serecor 300, un fármaco para prevenir arritmias
La AEMPS ha dado orden también de retirar dos sueros de potasio y sodio de uso hospitalario usados para reemplazar agua y sales en el organismo.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha retirado del mercado un lote del fármaco Hidroquinidina Serecor 300, utilizado contra trastornos cardiacos.
Según informa La Opinión de Málaga, el lote retirado es el J0143 (con fecha de caducidad 31 de mayo de 2023).
Además, la AEMPS ha dado orden de retirar dos sueros de potasio y sodio de uso hospitalario usados para reemplazar agua y sales en el organismo al detectar en algunas unidades un orificio situado en la base de la botella
Se trata del lote 22175450 (22/07/2025) del Suero fisiólogico B.Braun 0,9 % solución para perfusión y del 22175452 de Potasio B.Braun 0,04 mEq/ml.
